儿童视觉障碍的常见病因及处理对策

儿童视功能的发育

1、视力的发育:

出身后即有光觉

2周时可固视

1月可追光或看见眼前手动

8月可达0.1

1岁达0.2

3岁达0.6

岁达1.0

2、双眼视觉的发育:

(1)双眼固视,半岁左右发育完成,双眼正位。

(2)出身后月开始构成双眼视觉(双眼同时视、融会、立体觉),岁为发育关键期。岁接近完善,岁停止。

我国小儿盲和低视力概况

视残(视力0.3)儿童约万。

盲童(视力0.05)约50万。

主要致残、致盲眼病:

先天性白内障、青光眼

角膜软化病

屈光不正、斜视、弱视

视膜母细胞瘤

早产儿视膜病变

视神经、视膜发育不良、萎缩

先天性眼球震颤,先天性小眼球

眼外伤

预防:1、普查,定期查视力,早发现早医治

2、优生优育,减少先天性和遗传性眼病

3、公道豢养、预防维生素A缺少

4、预防外伤

先天性白内障

定义:出身后的第一年产生的晶状体混浊,是儿童失明和弱视的重要缘由。多数双眼得病。

病因:1、遗传,占25%。

2、母亲孕期感染病毒,受放射线照耀、营养及代谢失调等。

3、散发性,占1/3。

类型:前囊性和后囊性、极性、核性、绕核性、冠状、点状、珊瑚状、缝状、完全性。

表现:瞳孔区发白,视力低下。

医治:1、视察(视力在0.3以上者)

2、手术医治:

(1)指征和时机

双眼完全性白内障最好在出身后2周内手术,最迟不超过6月,以防弱视和眼球震颤。单眼白内障最好在生后2个月之前做手术。

不完全性白内障,如视力≤0.1,眼底不能窥见,应早日手术。

(2)手术方法:

白内障针吸术

白内障超声乳化术+前段玻璃体切割

人工晶体植入:2岁儿童可植入人工晶体

激光后囊切开术

4、术后视力康复:

(1)弱视的医治:单眼手术,遮盖健眼。

(2)戴角膜接触镜:适用于2岁内患者术后无晶体,特别是单眼手术后。

(3)戴框架眼镜:数月大婴儿双眼术后可带镜至2岁时。

先天性青光眼

病因:房角小梁发育不良,10%有家族史,为多基因遗传。

表现:三分之二为男性,75%为双眼病发

畏光、流泪和眼睑痉挛

眼球增大、角膜扩大

角膜云雾状混浊、水肿、上皮缺损、溃疡、斑翳

医治:一旦确诊,尽早手术:小梁切开或房角切开术。

角膜软化病

病因:食品缺少维生素A、豢养不当、腹泻致吸收不良,长时间发热致消耗过大

表现:消瘦、皮肤干燥粗糙、声嘶

夜盲(常被忽视)

球结膜干燥、皱褶、污暗

角膜干燥、无光泽、感觉迟钝

角膜苍白混浊、上皮脱落、溶解软化、穿孔

医治:1、肌注维生素A天,2万IU/天

补充维生素B、C

2、维生素A凝胶点眼

3、抗生素眼液

4、阿托品散瞳

预防:正确豢养,腹泻发热疾病注意补充维生素A、B

先天性上睑下垂

病因:常染色体显形或隐性遗传病。

动眼神经核发育不全或提上睑肌发育不全。

表现:单侧或双侧上睑下垂遮盖角膜瞳孔,皱额,可引发弱视。

医治:手术改正:单侧或双侧下垂严重应早做,3岁-5岁时做;下垂轻可待12岁后做。

屈光不正

屈光不正指平行光线不能聚焦到视膜构成清晰的像,包括近视、远视、散光。

近视眼:

主要是眼轴过度增长而至。

婴幼儿近视眼均为先天性近视,与遗传基因关系较大,出身后不久就产生,进行性发展为高度近视,常发生弱视和斜视。

青少年近视主要是与环境关系较大,较少发展为高度近视。

主要医治:验光配镜

远视眼:

眼轴发育过短而至,在婴幼儿远视发病率远高于近视。

表现:视力较差,内斜视。

医治:散瞳验光配镜。

及时配镜,充分改正,长时间坚持。

斜视

斜视:双眼视轴不一致,一眼注视,另外一眼偏斜。

缘由:1、先天发育异常

2、屈光不正(近视、远视)而至

远视眼常为内斜视(对眼)

近视眼常为外斜视

3、一眼视觉障碍(如角膜白斑、白内障、视膜视神经病),该眼常发生外斜视(知觉性外斜视)

4、产伤

分类:1、共同性和非共同性(麻痹性)

2、内斜视和外斜视

3、间歇性和恒定性

4、单眼固定性和双眼交替性

诊断:经常使用简单方法:角膜映光法

进一步检查:同视机

三棱镜遮盖实验

医治:1、散瞳验光,戴镜改正屈光不正

2、手术改正斜视:行眼外肌后移或缩短

时机:先天性斜视应在出身后6月至2岁手术

目标:避免弱视

建立双眼视功能

改良外观

早产儿视膜病变

占儿童致盲缘由%,发病率呈上升趋势。

缘由:早产儿视膜血管发育不完善,在高浓度吸氧时出现收缩、闭塞,停止吸氧后出现缺血缺氧,刺激组织血管增生。

表现:视膜玻璃体增殖成白色膜,瞳孔区发白,视力差,眼球小。

医治:冷凝、光凝或玻璃体切割术

预防:1、控制早产儿吸氧时间和速度,特别避免高浓度吸氧又突然停止的给氧方法。

2、避免强光刺激早产儿。

3、早产儿每2周查一次眼底,直至4月大。

视膜母细胞瘤

病因:40%属于遗传型,60%为非遗传型,因基因突变致病。

表现:婴幼儿最常见的眼部恶性肿瘤,约1/2万发病率

3岁前病发占2/3,30%为双眼病发

瞳孔自黄白色反光,光照时呈猫眼样反光

视力低下、外斜

眼疼痛哭闹不止

眼球突出、颅内或远处转移

B超、CT、MRI示眼内实性色块,%有钙化斑,彩超示血流丰富。

医治:原则:先保命,后保眼。

(1)冷凝术

(2)巩膜敷贴放射医治

(3)眼球摘除术

(4)眼眶内容摘除术:球外侵犯者

(5)外放射医治:术后或不愿摘除眼球者









































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