唐氏综合征(又称先天愚型)是一种先天性染色体异常的疾病患儿的典型特征是体貌异常、智力低下，生活不能自理，且寿命短其患病率为1/~1/，目前尚无治疗方法
而预防唐氏综合征的最好方法就是进行产前筛选检查，简称唐筛，其目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。而这种方法只是一种筛查，约30%的先天愚型胎儿无法通过这种方式检出。每个孕妇都有生出先天愚型患儿的可能，目前，唐筛是一种较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，也是一种被大量采用、认可的方法。
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筛查的时间
孕中期14-21周，其中15-18周较为理想。
02
筛查的年龄
进行唐氏筛查的孕妇年龄并无限定，但年龄大的孕妇唐氏综合症阳性率高，所以一定要重视检查。
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筛查的结果
如果唐氏筛查的结果是阴性的的，代表是低危人群，生育唐氏儿的几率小。但是相反的结果结果是阳性的话，建议进一步作羊水染色体核型分析，以便进行较后的诊断，降低唐氏儿的出生。
唐筛结果如何查看?
如果唐氏筛查的结果是阴性的的，代表是低危人群，生育唐氏儿的几率小。但是相反的结果结果是阳性的话，建议进一步作羊水染色体核型分析，以便进行较后的诊断，降低唐氏儿的出生。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
但如果危险性高于1/，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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