每年12月3日是“世界残疾人日”，上周五我院眼耳鼻喉科在门诊大厅举办了一场义诊活动，为前来咨询的市民解疑答惑，其中不少市民想了解新生儿眼病筛查相关的问题。
近四年来，我院分娩量连续超过一万人次，多年居佛山地区首位，每年有大量新生儿出生，其中不乏有致盲性眼病的新生儿。借这次义诊活动之机，眼科大力宣传了新生儿眼病筛查的重要性，给广大市民普及了相关专科知识。
专家提醒，新生儿应尽早进行眼病筛查，可及时发现眼底疾病，在治疗的最佳时机进行干预，减少致盲性眼病的发生。
新生儿眼病筛查时间出生1周以内，早产儿首次检查在出生后4-6周或矫正胎龄32周。
由于儿童的眼部病变早期很难从外观分辨，儿童自己也难以表述视力好坏，如果眼部外观有所变化，说明病变已经严重，儿童眼病的早期筛查对儿童的眼保健至关重要。
下列情况必须进行眼病筛查1.胎龄小于37周。
2.出生体重≤g的低出生体重婴儿。
3.双胎、多胎新生儿和有严重全身疾病者，包括以下情况：
（1）新生儿重症监护病房住院超过7天并有连续吸（高浓度）氧史。
（2）临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合症，例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。
（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感染。
（4）颅面形态畸形、大面积颜面血管瘤，或者哭闹时眼球外凸。
（5）出生难产、器械助产婴儿。
（6）球结膜下出血或头颅血肿婴儿。
为什么要做新生儿眼底病筛查？正常的视力是智力和情感发育的基础，视力的损伤可能导致孩子生活能力丧失，智力的社会适应能力低下等残疾。
婴儿出生后的眼部疾病或畸形常常与遗传及孕期的不良环境有关。孕期因各种疾病用了某些药物，怀孕期间患了某些疾病如风疹、巨细胞感染、淋病等，怀孕期间接触了放射线等均可导致胎儿畸形及眼部异常。基因突变或家族有遗传性眼病史者，胎儿出生后眼球可能有先天缺陷或疾病，如先天性青光眼、先天性白内障、斜视等都会影响视力，视网膜母细胞瘤不单影响视力，更危及生命。
由于视力的发育有较强的时限性，视力的损伤很难从外观上发现，只能通过相关仪器检查才能发现。常见新生儿眼病包括新生儿眼炎、早产儿视网膜病变、视网膜出血、眼部肿瘤、先天性青光眼、先天性白内障、先天发育异常等。
这一时期的眼病可有效治疗的“窗口期”很短，如果发现较晚，错过了有效治疗的最佳时机，轻则导致不可逆转的视力损伤，重则危及生命。
我院按照国家卫健委颁布的《儿童眼及视力保健技术规范》的要求，开展了新生儿眼病筛查，以期早期发现先天性、遗传性致盲眼病，以及感染性、产伤性眼病等致盲或可以避免盲性眼病，尽早在有效治疗的最佳时机内进行干预治疗，减少因为视力损伤导致的残疾人员发生率，提高人口素质。
我院眼科拥有先进的“瑞看（Retcam3）广域数字化小儿视网膜成像系统”，是一种客观的、无损伤的检查方法，操作简单、检测快捷、有极广的视野和高品质的图像，便于早期发现新生儿眼底病变问题。检查结果以图片形式报告，可永久保存及随访观察。
新生儿眼底病检查时间：周一至周五上午。
来源：眼科
编辑：宣教科新媒体编辑部
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